Sıhhat Bakanlığı’ndan SMA açıklaması

sihhat-bakanligindan-sma-aciklamasi-jqGbSChY.jpg

Sağlık Bakanlığı, SMA hastalarının erişimine açık olan ilaçlarla ilgili toplumsal medya hesabından açıklama yaptı.

Bakanlık Açıklamada, dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken unsurlu iki ilacın Türkiye’de erişime açık olduğu vurgulandı. Nusinersen, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenmiş, 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınmıştı. Risdiplam ise 2020’de listeye eklenmiş, 2024’te ruhsatlandırılmıştı.

Bakanlık açıklamasında, Zolgensma isimli ilacın, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilere üstün olduğuna dair kâfi bilimsel ispat bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi’ne alınmadığı belirtildi.

Bilimsel Datalar Esas Alınıyor

Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel bilgileri temel aldığını söz etti. Açıklamada, milletlerarası klinik araştırmalardan elde edilecek uzun vadeli dataların, SMA tedavisine ait kararların temel desteği olacağına dikkat çekildi.

Tedavi ve Maliyet İstikrarı Göz Önünde Bulunduruluyor

Bakanlık, SMA tedavisi için uygulanan formüllerin hastalara sağladığı yararın yanı sıra, maliyet tahlillerinin de değerlendirildiğini belirterek şu sözlere yer verdi:

“Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve öbür hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurmak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi aygıt hizmeti konusunda dünyanın en değerli toplumsal devletlerinden biridir.”

Exit mobile version